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奥密克戎可(kě)能(néng)会使得两种针对新(xīn)冠病毒病的领先药物(wù)失效

发布时间:2021/12/20
  随着紧张的美國(guó)医院准备应对由快速传播的奥密克戎变异引起的新(xīn)一波新(xīn)冠病例激增,医生警告另一个挑战:他(tā)们用(yòng)来对抗感染的两种标准药物(wù)不太可(kě)能(néng)对这种新(xīn)菌株起作用(yòng) .
  
  一年多(duō)来,再生元和礼来的抗體(tǐ)药物(wù)一直是早期 COVID-19 的首选治疗方法,这要归功于它们能(néng)够预防严重疾病并使患者遠(yuǎn)离医院。
  但这两家制药商(shāng)最近都警告说,实验室测试表明,他(tā)们的疗法对抗奥密克戎的效力要低得多(duō),奥密克戎含有(yǒu)数十种突变,使抗體(tǐ)更难攻击病毒。 虽然这些公司表示他(tā)们可(kě)以快速开发新(xīn)的针对奥密克戎的抗體(tǐ),但预计这些抗體(tǐ)至少要在几个月内推出。
  英國(guó)制药商(shāng)葛兰素史克的第三种抗體(tǐ)似乎最适合对抗奥密克戎。 但葛兰素史克的药物(wù)在美國(guó)并不广泛,仅占联邦政府購(gòu)买和分(fēn)发的数百万剂药物(wù)的一小(xiǎo)部分(fēn)。 美國(guó)卫生官员现在正在对各州的稀缺药物(wù)供应进行配给。
  “我认為(wèi)会出现短缺,”哈佛/布莱根病毒學(xué)专业实验室主任乔纳森·李博士说。 由于再生元和礼来的药物(wù)有(yǒu)效性降低,“我们应对奥密克戎只能(néng)使用(yòng)获得一种食品药品监督管理(lǐ)局(FDA)授权的单克隆抗體(tǐ)”。
  根据疾病控制和预防中心的数据,德尔塔变异仍占美國(guó)估计病例的 95% 以上。 但该机构负责人表示,奥密克戎的传播速度比以往任何变种都要快,并将在数周内成為(wèi)全國(guó)范围内的主要菌株。
  通过注射或输液传输,抗體(tǐ)是实验室制造的人类蛋白质版本,可(kě)帮助免疫系统抵抗病毒和其他(tā)感染。
  据两家公司称,葛兰素史克公司与 Vir 生技合作开发的药物(wù)经过专门配制,可(kě)与病毒不太可(kě)能(néng)发生变异的部分(fēn)结合。 制药商(shāng)和外部研究人员对实验室模拟奥密克戎的早期研究显示出有(yǒu)希望的结果。
  美國(guó)卫生与公共服務(wù)部(HHS)在网上发布的一份声明中说,该药物(wù)的供应“极其有(yǒu)限,而且要到 1 月 3 日那个星期才能(néng)提供额外剂量的产品”。 在上个月暂停分(fēn)发以节省供应后,HHS 现在正在向州卫生部门运送 55,000 剂名為(wèi) sotrovimab 的药物(wù),这些药物(wù)最早于周二到达。 预计 1 月份将再增加 300,000 剂。
  两种领先的抗體(tǐ)疗法的丧失使人们更加关注一对备受期待的抗病毒药品,预计美國(guó)监管机构将很(hěn)快批准这些药品。
  辉瑞和默克的药物(wù)将是美國(guó)人在家中可(kě)以用(yòng)来预防严重疾病的第一种治疗方法。 辉瑞的药物(wù)尤其显示出强大的效果,将高危患者的住院率和死亡率降低了近 90%。
  约翰霍普金斯大學(xué)病毒學(xué)家佩克茨说:“如果它得到有(yǒu)效推广,这将具有(yǒu)巨大的潜力,”以弥补抗體(tǐ)治疗的不足。 “这是这些抗病毒药物(wù)可(kě)以将奥密克戎的影响降至最低的直接地方。”
  尽管如此,预计这两种药物(wù)的初始供应量都将是有(yǒu)限的。
  不断缩小(xiǎo)的治疗工具箱是一个痛苦的提醒,即即使有(yǒu)超过 2 亿美國(guó)人完全接种了疫苗,该病毒在美國(guó)仍占上风。
  世界各地的科(kē)學(xué)家都在竞相了解奥密克戎,包括它是否会导致或多(duō)或少的严重疾病,以及它如何容易地逃逸先前感染、疫苗接种和抗體(tǐ)药物(wù)的保护。台湾公投:核废料比邻40年 兰屿人的抗争与共生
  “我们肯定会看到住院人数上升,”德克萨斯大學(xué)西南医學(xué)中心的卡特尔医生说。 “如果我们缺乏抗體(tǐ),那肯定会导致更多(duō)的患者需要住院。”