中國(guó)与俄罗斯在全球“疫苗竞赛”中拔得头筹，很(hěn)可(kě)能(néng)成為(wèi)终结新(xīn)冠疫情的救星。虽然各國(guó)试图用(yòng)大规模试验来消除疑虑，专家仍针对疫苗的有(yǒu)效性和安全性提出担忧。
俄罗斯和中國(guó)开发的疫苗可(kě)能(néng)都存在一个显著缺点: 这个疫苗以常见的感冒病毒為(wèi)基础研发而来，由于一般大众很(hěn)可(kě)能(néng)都接触过这种病毒，疫苗的效果可(kě)能(néng)不如预期。
康希诺生物(wù)股份有(yǒu)限公司开发的疫苗在中國(guó)获准用(yòng)于军事用(yòng)途，是5型腺病毒载體(tǐ)或Ad5的改良形式。据《华尔街(jiē)日报》上周报道，该公司正在和几个國(guó)家谈判，争取在完成大规模试验之前获得紧急批准。
莫斯科(kē)加马列亚研究院(Gamaleya)开发的一种疫苗，是以Ad5和第二种不太常见的腺病毒作為(wèi)基础。尽管测试量还不多(duō)，八月获得俄罗斯批准。
疫苗被认為(wèi)是解除新(xīn)冠疫情的关键要素。但是，疫苗可(kě)能(néng)只能(néng)对没有(yǒu)抗體(tǐ)的人有(yǒu)效，对于已经拥有(yǒu)高浓度抗體(tǐ)的人，疫苗无法发挥作用(yòng)。
专家表示，在亚洲及美國(guó)，约四成人口拥有(yǒu)高浓度抗體(tǐ)，在非洲则有(yǒu)高达八成的人拥有(yǒu)高浓度抗體(tǐ)。
俄罗斯加马列亚研究院(Gamaleya)开发的疫苗会分(fēn)為(wèi)两剂施用(yòng): 第一剂基于Ad26，跟娇生公司的候选疫苗很(hěn)相似；第二剂是Ad5。
加马列亚研究院的主管金兹堡格(Alexander Gintsburg)表示，双载體(tǐ)的方法解决了免疫问题。专家也认為(wèi)在只接触过其中一种病毒的接种者中，疫苗仍可(kě)能(néng)产生足够的效果。
俄罗斯政府宣布打算在缺乏大规模试验的状况下给高危人群注射疫苗之后，许多(duō)专家对俄罗斯出产的疫苗抱持怀疑态度。
帮助娇生公司设计新(xīn)冠病毒疫苗的研究员巴洛奇(Dan Barouch)博士说，证明疫苗的安全性和有(yǒu)效性是非常重要的。他(tā)提到，大规模试验的结果不见得符合设计者预期或想要的结果。
专家也担忧，以Ad5作為(wèi)基础的疫苗可(kě)能(néng)会增加接种者感染HIV的机会。
在2004年一次审判当中，默克药厂(Merck @ Co) 以Ad5所制作的HIV疫苗会让本来有(yǒu)免疫力的人更容易感染艾滋病毒。
包括美國(guó)顶级传染病专家弗契(Anthony Fauci)博士在内的研究人员在2015年的一篇论文(wén)中表示，这种副作用(yòng)很(hěn)可(kě)能(néng)是HIV 疫苗所特有(yǒu)的。但他(tā)们提醒说，在高危人群中对所有(yǒu)以Ad5為(wèi)基础的疫苗进行试验的期间和之后，应监测HIV的发生率。
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美國(guó)冠状病毒疫苗预防网络的共同负责人科(kē)瑞(Larry Corey)博士说:“我会担心在任何有(yǒu)HIV风险的人群或國(guó)家中使用(yòng)这些疫苗，包括在美國(guó)。”
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