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　　德國(guó)生物(wù)技术公司BioNTech和中國(guó)复星医药公司周三（8月5日）宣布，它们联手研发的潜在新(xīn)冠疫苗人體(tǐ)临床试验已在中國(guó)启动。
　　俄罗斯卫生部長(cháng)宣布，该國(guó)计划在10月开始大规模接种针对新(xīn)冠病毒的疫苗。这样的速度也引发人们对莫斯科(kē)是否将國(guó)家荣誉置于公民(mín)健康和安全之上的担心。
　　在一份联合声明中，这两家公司称，在获得中國(guó)有(yǒu)关当局的许可(kě)后，已有(yǒu)72名受试者接种了相关疫苗，进入第一阶段临床试验。
　　名為(wèi)BNT162b1的这一潜在疫苗是基于BioNTech公司mRNA技术所开发的4种潜在疫苗之一。编号為(wèi)BNT162b2的另一潜在疫苗已在BioNTech和美國(guó)药业巨头Pfizer主持下于7月27日在全球范围进入第三阶段临床试验。
　　在中國(guó)的第一阶段临床试验共有(yǒu)144名受试者，将在21天内接种两次，年龄在18至55岁之间的受试者将作為(wèi)第一批参加，其后是年長(cháng)一些的人。世界各地实验室正竞相研发COVID-19新(xīn)冠病毒疫苗。迄今，新(xīn)冠病毒已夺去70多(duō)万人的生命，使数百万人生计无着。目前，正在研发的候选疫苗不下200个，大约有(yǒu)24个进入志(zhì)愿者临床试验阶段。
　　在全球疫苗研发竞赛中，若干中國(guó)公司位于前列。俄罗斯表示，希望能(néng)在9月份成為(wèi)世界上首个大批量生产新(xīn)冠疫苗的國(guó)家。不过，这两个國(guó)家的药物(wù)将面对比本國(guó)监管机构遠(yuǎn)為(wèi)严格的西方医药安全标准。
　　目前，除德美BioNTech/Pfizer提供的候选疫苗外，已进入临床试验最后第三阶段的另两个西方候选疫苗分(fēn)别来自美國(guó)生物(wù)技术公司Moderna /美國(guó)國(guó)家卫生研究所以及牛津大學(xué)/英國(guó)医药公司AstraZeneca。